09-03 13:24
9月3日，賽諾菲宣布其CD3單抗替利珠單抗注射液（商品名：特瑞可TM 英文商品名：TzieldTM）正式獲得中國國家藥監(jiān)局批準上市，適用于成人及8歲以上兒童的1型糖尿病2期患者，以延緩其向3期進展。
08-28 11:24
國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）迎來重要人事調整。根據(jù)CDE官網(wǎng)日前顯示，王小剛已任中心主任、黨委書記，接棒負責藥品審評領域核心工作。
08-20 15:56
2025年8月20日，諾華宣布阿曲生坦（商品名諾銳達）獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準，用于降低有疾病快速進展風險的原發(fā)性免疫球蛋白A腎?。↖gA腎?。┏扇嘶颊叩牡鞍啄?。
08-14 16:04
恒瑞醫(yī)藥近日成立生物制藥事業(yè)部（BBU），由副總裁霍仕文負責，統(tǒng)籌10余款已上市代謝、自免、影像等領域的1類創(chuàng)新藥及多款國談初篩重磅產品。此舉鞏固了前期架構優(yōu)化成果?；羰宋拇饲罢系牟块T業(yè)績亮眼，明星藥恒格列凈市場份額領先。孫飄揚回歸后通過改革及港股上市，公司業(yè)績強勢反彈，2024年創(chuàng)新藥收入占比過半。
08-13 11:37
2025年8月13日，CDE官網(wǎng)顯示，復宏漢霖和億勝生物共同開發(fā)的貝伐珠單抗眼內注射液（HLX04-O）申報上市。
08-13 10:02
2025年8月12日，Insmed宣布，F(xiàn)DA正式批準其DPP1抑制劑brensocatib上市，用于治療12歲及以上兒童和成人非囊性纖維化支氣管擴張癥患者。
08-07 13:23
8月7日，東陽光藥(06887.HK)吸收合并東陽光長江藥業(yè)，今日正式在港交所主板上市。合并后，依托東陽光藥深厚的研發(fā)積淀和全方位的國際化布局，形成研產銷一體化閉環(huán)，疊加“創(chuàng)新+國際化”雙引擎驅動，持續(xù)打造高潛力重磅產品，加速商業(yè)化進程和推動出海交易，成為深耕中國市場并具備全球影響力的創(chuàng)新藥標桿企業(yè)。
08-04 14:11
8月4日，云頂新耀宣布，其IgA腎病對因治療藥物耐賦康?（布地奈德腸溶膠囊）擴產補充申請已正式獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準。此次擴產獲批將進一步提升產能，增加產品供應，更高效地響應中國及亞洲地區(qū)對耐賦康?的持續(xù)增長的臨床需求。
08-01 19:12
2025年8月1日，賽諾菲宣布引進維亞臻APOC siRNA新藥Plozasiran的大中華區(qū)權益。根據(jù)協(xié)議，維亞臻將獲得1.3億美元預付款，2.65億美元里程碑付款，以及一定比例的銷售分成，合作總金額3.95億美元。
08-01 11:35
7月31日，LENZ Therapeutics宣布用于治療老視（即老花眼）的LNZ100滴眼液（1.75%醋克利定）已獲FDA批準上市。該藥物已在中國申報上市。
07-31 15:53
7月31日，國家藥監(jiān)局官網(wǎng)顯示，康緣藥業(yè)申報的中藥1.1類新藥參蒲顆粒獲批上市，用于治療盆腔炎性疾病后遺癥-慢性盆腔痛（濕熱瘀阻證）。
07-28 17:10
7月28日，齊魯制藥旗下利培酮口溶膜獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，用于治療精神分裂癥。
07-25 13:42
2025年7月25日，維立志博正式在港交所掛牌上市。
07-24 16:42
7月24日，阿斯利康宣布其研發(fā)的Gefurulimab在針對成人全身型重癥肌無力（gMG）患者的PREVAIL三期臨床試驗中取得顯著療效。
07-22 15:21
賽諾菲以最高16億美元收購英國Vicebio公司，核心鎖定其"分子鉗"技術平臺。該技術能穩(wěn)定病毒蛋白形態(tài)，顯著提升疫苗免疫效果，適用于RSV、hMPV等多種呼吸道病毒疫苗開發(fā)。此前阿斯利康11億美元收購Icosavax，巨頭接連布局標志呼吸道多價疫苗市場競爭白熱化，百億美元市場爭奪戰(zhàn)打響！
07-21 16:04
2025年7月18日，國家藥監(jiān)局（NMPA）官網(wǎng)顯示，諾和諾德的司美格魯肽注射液獲批新適應癥，用于降低2型糖尿病合并慢性腎病（CKD）成人患者因心血管疾病而惡化、腎衰竭（終末期腎病）和死亡的風險。
07-17 16:32
7月16日，強生公布2025H1業(yè)績，上半年營收456.36億美元，同比增長4.1%。Q2銷售額達237.43億美元，同比增長5.8%，美國市場持續(xù)增長。上半年創(chuàng)新藥和醫(yī)療技術板塊收入分別達290.75億美元（+3.6%）和165.61億美元（+5.0%）。
07-14 18:51
國家醫(yī)保局發(fā)布2024年全國醫(yī)療保障事業(yè)發(fā)展統(tǒng)計公報：截至2024年底，全國基本醫(yī)療保險（以下簡稱基本醫(yī)保）參保132662.08萬人，參保率鞏固在95%。2024年全國基本醫(yī)療保險（含生育保險）基金總收入34913.37億元，基金總支出29764.03億元。統(tǒng)籌基金當期結存4639.17億元，累計結存38628.52億元。
07-10 17:35
2025年7月10日，基石藥業(yè)宣布其RET抑制劑普吉華?（普拉替尼膠囊，100 mg）由境外轉移至境內生產的藥品上市申請已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局批準。預計于2026年起，該產品在中國大陸市場的供應將由進口產品逐漸過渡為國內地產化產品。
07-10 16:00
2025年7月10日，NMPA 官網(wǎng)顯示，亞盛醫(yī)藥利沙托克拉片（APG-2575）獲批上市，用于治療難治或復發(fā)性（r/r）慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。此前該適應癥已被納入優(yōu)先審評（受理號：CXHS2400112/3/4）。
07-10 10:23
2025年7月10日，百奧賽圖宣布與百濟神州達成抗體分子的全球許可協(xié)議。百濟神州此前已獲得百奧賽圖RenMice?全人抗體平臺的授權使用許可，本次雙方在已建立的良好合作基礎上進一步將合作拓展至抗體分子授權許可領域，標志著雙方合作的持續(xù)深化。
07-09 17:53
2025年7月9日，CDE官網(wǎng)顯示，信諾維醫(yī)藥的注射用亞胺培南西司他丁鈉福諾巴坦上市申請獲正式受理。這款抗菌新藥擬用于治療醫(yī)院獲得性細菌性肺炎和呼吸機相關性細菌性肺炎（HABP/VABP），直擊當前臨床最棘手的耐藥菌感染難題。
07-09 11:47
據(jù)“醫(yī)藥代表”消息，2025年7月8日，錢江正式就任百時美施貴寶（BMS）中國總經理。這位深耕行業(yè)20年的老將，職業(yè)生涯橫跨輝瑞、諾華、禮來等跨國藥企及本土創(chuàng)新藥企聯(lián)拓生物，完成從事業(yè)部負責人到中國區(qū)掌門的跨越。
07-08 17:51
2025年7月8日，先聲藥業(yè)樂德奇拜單抗注射液的上市申請獲受理，成為繼康諾亞的司普奇拜單抗之后，第二款申報上市的國產IL-4Rα靶向抗體藥物。這款由康乃德生物研發(fā)、先聲藥業(yè)以1.5億元首付款及最高8.75億元里程碑金額引進的創(chuàng)新藥，正式叩響國內超百億特應性皮炎市場的大門。
07-08 12:21
2025年7月8日，亞盛醫(yī)藥宣布，公司任命Veet Misra博士為首席財務官，并任命黃智先生為全球企業(yè)發(fā)展&財務高級副總裁。Misra博士和黃智先生均向公司董事長兼首席執(zhí)行官楊大俊博士直接匯報。
07-07 17:21
2025年7月7日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布動態(tài)，國家藥監(jiān)局黨組成員、副局長雷平帶隊赴山東調研，實地走訪山東省藥監(jiān)局審評核查濟南分中心、醫(yī)療器械企業(yè)，調研山東大學齊魯醫(yī)院、山東大學第二醫(yī)院并座談，深入了解醫(yī)療器械注冊管理和創(chuàng)新轉化情況。 國家藥監(jiān)局相關司局、直屬單位主要負責人陪同調研。
07-07 17:03
2025年7月4日，中國藥監(jiān)局批準全球首個慢性乙肝細胞療法SCG101V進入臨床試驗。該療法通過TCR工程化T細胞靶向清除乙肝病毒復制的核心cccDNA，單次給藥即可實現(xiàn)乙肝表面抗原清除，為全球7500萬中國患者帶來功能性治愈新希望。
07-04 17:09
7 月 4 日，國家藥監(jiān)局藥品審評中心發(fā)布通知，公開征求藥品電子通用技術文檔（eCTD）相關技術文件和申報資料目錄層級對應表意見。此舉旨在加快推進 eCTD 在我國全面實施，提升 “互聯(lián)網(wǎng) + 藥品監(jiān)管” 服務水平。中心修訂了 eCTD 指導原則，梳理了化學藥和生物制品注冊申請非 CTD 格式申報資料與 eCTD 目錄元素、CTD 目錄層級的對應關系。意見反饋時限為發(fā)布之日起一個月。
07-04 16:18
2025年7月3日，中國國家藥監(jiān)局（NMPA）官網(wǎng)公示顯示，禮來穆峰達?（替爾泊肽注射液）在中國獲批新適應癥，2025年6月30日，禮來穆峰達?（替爾泊肽注射液）獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，成為首個且目前唯一用于治療成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暫停（OSA）的處方藥。2025年6月30日，禮來穆峰達?（替爾泊肽注射液）獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，成為首個且目前唯一用于治療成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暫停（OSA）的處方藥。
07-04 15:28
據(jù)路透社7月3日報道，彭博社從相關知情人士處得知，Summit Therapeutics與阿斯利康正在就一項價值可能高達150億美元的合作協(xié)議進行洽談。按照潛在的合作協(xié)議內容，阿斯利康有望獲得Summit公司旗下正在研發(fā)階段的實驗性肺癌治療藥物ivonescimab的授權許可。
07-04 11:49
2025年7月3日，諾誠健華宣布，其自主研發(fā)的靶向B7-H3的ADC創(chuàng)新藥ICP-B794獲國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）批準開展臨床研究。該藥物由人源化抗B7-H3單抗、蛋白酶可裂解連接子及自主強效載荷偶聯(lián)而成，可精準靶向肺癌、前列腺癌等實體瘤細胞并減少脫靶效應。
06-17 10:23
2025年6月16日，武田制藥全球高級副總裁、中國總裁單國洪確認離職。其于2017年9月執(zhí)掌武田中國，任內推動中國市場升級為武田全球戰(zhàn)略核心，主導腫瘤、免疫、罕見病等領域超7款創(chuàng)新藥加速在華上市（包括全球首個口服蛋白酶體抑制劑恩萊瑞?），并實現(xiàn)業(yè)務轉型突破。單國洪擁有逾20年跨國藥企高管經驗，曾領導輝瑞沛兒13價肺炎疫苗上市，抗癌藥賽可瑞（Xalkori）在華創(chuàng)全球第二大市場，腎癌藥英立達上市僅86天即開出首張?zhí)幏健Ｎ涮飼何垂祭^任者。
06-10 20:31
6月10日，華海藥業(yè)發(fā)布公告稱，公司于近日收到美國食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)出的警告信，該警告信系基于1月16日至1月24日期間FDA對公司位于臨海市汛橋鎮(zhèn)的藥品生產基地進行的現(xiàn)場檢查。警告信針對汛橋生產基地的制劑產品提出了相關檢查意見和改進建議，主要涉及部分口服固體生產設備清潔管理、無菌生產區(qū)域維護和壓片剔廢參數(shù)研究的充分性。
06-08 12:24
據(jù)業(yè)內消息，強生發(fā)布公告稱，中國區(qū)副總裁、首席數(shù)字官戴鷹將于6月30日離職。公告顯示，強生醫(yī)療科技中國區(qū)副總裁、首席數(shù)字官戴鷹已向公司提出辭呈，決定尋求外部發(fā)展機會。
06-05 17:17
2025年6月3日，信達生物在2025年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上口頭報道了IBI343（創(chuàng)新型抗CLDN18.2 ADC）治療晚期胰腺癌的I期臨床研究數(shù)據(jù)更新。
05-29 20:07
5月29日，據(jù)媒體報道，默沙東全球高級副總裁、默沙東中國總裁田安娜（Anna Van Acker）卸任中國總裁一職。她將離開中國，返回歐洲任職。
05-16 11:32
5月14日，藥明生物發(fā)布消息稱，與日本醫(yī)療器械制造商泰爾茂（Terumo）達成協(xié)議，泰爾茂將收購其位于德國勒沃庫森的生物制劑工廠，收購金額為1.5億歐元。本次交易預計將在2025年內完成，需滿足慣例成交條件完成。
05-15 13:19
5月14日，諾誠健華發(fā)布公告表示，與西湖大學簽訂了《戰(zhàn)略合作框架協(xié)議》和《科研合作協(xié)議》，雙方將就創(chuàng)新藥物研發(fā)、平臺共建、人才培養(yǎng)及成果轉化等方面建立合作。本次項目合作由諾誠健華對共同開展的創(chuàng)新藥物研發(fā)項目提供前期資金支持，并基于項目進展支付里程碑付款，合計不超過5400萬元人民幣。
05-06 11:20
5月5日，港交所網(wǎng)站掛出恒瑞醫(yī)藥PHIP版招股書，市場解讀為恒瑞醫(yī)藥通過港交所上市聆訊，最快或將于5月掛牌上市。
04-30 10:55
2025年4月30日，美國國家科學院公布了新當選的院士和外籍院士。此次共計120名院士和30名外籍院士當選。諾獎得主、中國中醫(yī)科學院青蒿素研究中心屠呦呦教授當選外籍院士。
04-15 11:35
映恩生物-B（09606.HK）于2025年4月15日在港交所正式掛牌上市。
04-14 16:52
2025年4月14日，默沙東宣布，佳達修?9[九價人乳頭瘤病毒疫苗（釀酒酵母）]多項新適應證已獲NMPA批準，適用于16~26歲男性接種，是可供適齡男性和女性接種的九價HPV疫苗。這一突破標志著中國正式進入“男女共防HPV相關癌癥及疾病”的新階段。
04-11 18:58
2025年4月10日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）宣布將在單克隆抗體療法及其他藥物的研發(fā)中，用更高效且與人體更相關的方法替代動物實驗，并稱該舉措邁出了具有里程碑意義的一步。這一新舉措旨在提升藥物安全性、加快評估流程，同時減少動物實驗，降低研發(fā)成本，并最終有助于藥品價格的下降。
04-08 18:28
2025年4月4日起，美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）將正式對包括中國在內的多個受關注國家實施數(shù)據(jù)訪問限制。NIH 主任辦公室已于 4 月 2 日在官網(wǎng)發(fā)布《實施更新：增強 NIH 受控訪問數(shù)據(jù)的安全措施》文件，明確禁止位于中國、俄羅斯、伊朗等受關注國家的機構訪問 NIH 的受控數(shù)據(jù)存儲庫及相關資料。
04-08 17:52
2025年4月4日，美國海關和邊境保護局（CBP）通過貨物系統(tǒng)消息服務（CSMS），就特朗普政府4月2日依據(jù)《國際緊急經濟權力法》（IEEPA）頒布的“對等關稅”政策中豁免商品發(fā)布了進口指南（CSMS#64649265）。
04-01 17:35
2025年3月27日，美國衛(wèi)生與公眾服務部（HHS）宣布，將再裁減約10000個全職工作崗位，其中涉及FDA約3500名全職員工。
03-26 11:33
2025年3月25日，2025年版《中華人民共和國藥典》已由國家藥監(jiān)局、國家衛(wèi)生健康委2025年第29號公告頒布，自2025年10月1日起實施。
03-19 16:48
2025年3月19日，銳正基因（蘇州）有限公司自主研發(fā)的以LNP為載體的體內基因編輯創(chuàng)新藥ART001（適應癥：轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變）獲得FDA孤兒藥資格認定。
03-19 16:45
2025年3月19日，和黃醫(yī)藥（中國）有限公司和信達生物制藥集團聯(lián)合宣布呋喹替尼（fruquintinib）和信迪利單抗（sintilimab）聯(lián)合療法用于二線治療局部晚期或轉移性腎細胞癌的FRUSICA-2中國II/III期研究已達到盲態(tài)獨立中心閱片（BICR）根據(jù)RECIST 1.1標準評估的無進展生存期（"PFS"）的主要終點。
03-14 18:10
2025年3月14日，和黃醫(yī)藥發(fā)布公告，宣布將出售其在上海和黃藥業(yè)有限公司的合共45%股權，交易涉及多個協(xié)議。根據(jù)金浦健服購股協(xié)議，和黃醫(yī)藥投資（香港）有限公司（賣方）將向金浦健服股權投資管理有限公司（買方）出售35%的股權，交易金額為34.83億元（約4.73億美元）。此外，上海醫(yī)藥（買方）將購買和黃藥業(yè)10%的股權，交易金額為9.83億元（約1.34億美元）。
03-11 12:30
2025年3月10日，CDE官網(wǎng)公示，輝瑞（Pfizer）公司旗下Seagen申報的1類新藥PF-08046054（注射用凍干粉針）獲得臨床試驗默示許可，擬開發(fā)治療轉移性或不可切除的晚期實體瘤。
03-11 11:23
2025年3月10日，艾伯維宣布 NMPA 批準喜開悅??(Skyrizi，利生奇珠單抗)用于治療中重度活動性克羅恩病。此次獲批包括了帶隨身給藥器的版本！
03-04 14:15
商務部3月4日發(fā)布公告，為維護國家主權、安全和發(fā)展利益，根據(jù)《中華人民共和國對外貿易法》《中華人民共和國國家安全法》《中華人民共和國反外國制裁法》等有關法律，依據(jù)《不可靠實體清單規(guī)定》有關規(guī)定，不可靠實體清單工作機制決定于2025年2月4日將美國因美納公司（Illumina, Inc.）列入不可靠實體清單?，F(xiàn)決定對該企業(yè)采取以下處理措施：禁止其向中國出口基因測序儀。本公告未盡事宜，按《不可靠實體清單規(guī)定》執(zhí)行。本公告自公布之日起實施。
02-27 14:33
2025年2月27日，CDE 官網(wǎng)顯示，諾華瑞米布替尼片（Remibrutinib）上市申請獲受理。根據(jù)臨床試驗進展和諾華新聞稿，推測本次申報的適應癥為慢性自發(fā)性蕁麻疹（CSU）。這是國內首個尋求監(jiān)管批準用于慢性蕁麻疹的BTK抑制劑。
02-26 17:29
2025年2月26日，有消息傳出百濟神州大中華區(qū)首席財務官（CFO）兼全球技術運營財務負責人黃智已離職。目前，百濟神州全球CFO為Aaron Rosenberg，百濟神州方面也表示，公司將盡快啟動黃智繼任者的招聘工作。
02-26 16:42
2025年2月26日，箕星藥業(yè)宣布任命謝懿立博士（Kevin Xie）為首席財務官，全面負責監(jiān)督箕星的資本策略、財務運營和投資者關系。加入箕星藥業(yè)之前，謝懿立博士曾擔任亙喜生物的首席財務官，在此期間，他帶領公司完成了2021年在納斯達克的首次公開募股（IPO）、多輪融資，以及2024年被阿斯利康收購。
02-25 13:34
2025年2月24日，據(jù)ENDPOINTSNEWS報道，輝瑞(Pfizer) 宣布任命前美國食品藥品管理局(FDA)藥物評估和研究中心主任Patrizia Cavazzoni為其新的首席醫(yī)療官，提升其藥物開發(fā)與政策制定的專業(yè)能力。
02-24 18:32
2025年2月24日，貝達藥業(yè)宣布董事會同意聘任毛力先生擔任研發(fā)總裁兼首席醫(yī)學官，分管公司新藥研發(fā)和醫(yī)學臨床研究等部門的工作，任期自董事會審議通過之日起至本屆董事會屆滿之日止。
02-21 10:19
2025年2月20日，阿斯利康與琺博進有限公司達成協(xié)議，將以約1.6億美元收購琺博進中國?，m博進將獲得8500萬美元的企業(yè)價值，以及交易交割時琺博進中國持有的約7500萬美元現(xiàn)金，總計約1.6億美元。該交易預計將于2025年中期完成交割。 完成交割后，阿斯利康將獲得羅沙司他在中國的所有權利?，m博進保留其在美國及未授權給安斯泰來的市場對羅沙司他的權利。
02-19 13:03
2025年2月19日，石藥集團宣布其旗下巨石生物與Radiance Biopharma達成重磅合作。石藥集團將自主研發(fā)的重組抗ROR1抗體偶聯(lián)藥物（ADC）SYS6005在多個國家和地區(qū)的開發(fā)與商業(yè)化權益授權給Radiance Biopharma。根據(jù)協(xié)議，Radiance Biopharma將支付1500萬美元預付款，并承諾支付最高1.5億美元的開發(fā)和監(jiān)管里程碑金額以及10.75億美元的銷售里程碑金額，此外還將給予一定比例的銷售分成。協(xié)議總金額高達12.4億美元（約合90.27億人民幣）。
02-19 10:39
據(jù)悉，石牧先生自2025年2月17日起加入武田中國，擔任抗腫瘤事業(yè)部負責人一職，同時成為武田中國領導團隊的一員，工作地點在北京，直接向武田中國高層匯報。 其肩負著帶領團隊強化武田中國在血液腫瘤、實體腫瘤領域市場競爭力，推動腫瘤業(yè)務長期可持續(xù)發(fā)展的重任。 在這次任命前，武田中國腫瘤事業(yè)部此前的負責人是閆薇女士。
02-18 16:50
2025年2月18日，藥物臨床試驗登記與信息公示平臺官網(wǎng)顯示，賽諾菲登記了一項依特吉單抗（Itepekimab ，IL-33 單抗）治療控制不佳的慢性鼻竇炎伴鼻息肉的 III 期研究（CTR20250539）。
02-18 14:41
2025年2月18日，珠海貝海生物宣布，已與Zydus Lifesciences達成重大戰(zhàn)略合作，授予其新藥BEIZRAY?在美國市場的獨家商業(yè)化權益。根據(jù)協(xié)議條款，貝海生物將負責BEIZRAY的生產和供應，Zydus美國子公司Zydus Pharmaceuticals (USA)將負責該產品在美國的商業(yè)化。貝海生物將獲得包括1500萬美元（在協(xié)議簽署后支付）和1000萬美元（在首次產品交付后支付）的首付款及多項銷售里程碑款項和高兩位數(shù)的利潤分成。
02-17 13:27
2025年2月17日，啟明創(chuàng)投宣布，長期擔任主管合伙人的梁颕宇已正式離職。啟明創(chuàng)投和梁颕宇于2024年11月啟動了一項“管理團隊傳承規(guī)劃”，以確保順利交接。梁颕宇離任后，啟明創(chuàng)投主管合伙人胡旭波和合伙人陳侃將共同領導啟明創(chuàng)投在醫(yī)療健康領域的投資。
02-11 18:36
近日，恒瑞醫(yī)藥全球商務拓展（BD）副總裁、中國BD負責人陳東正式離職，并加盟全球知名生物制藥企業(yè)艾伯維。
02-10 10:43
2025年2月8日，NMPA官網(wǎng)公示，批準東陽光藥業(yè)1類創(chuàng)新藥磷酸萘坦司韋膠囊上市，該藥適用于與艾考磷布韋片聯(lián)用，治療初治或干擾素經治的基因1、2、3、6型成人慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染，可合并或不合并代償性肝硬化。
02-10 10:24
2025年2月8日，NMPA官網(wǎng)公示，神州細胞申報的1類新藥菲諾利單抗注射液上市申請已獲得批準。這是神州細胞自主研發(fā)的重組人源化抗PD-1 IgG4型單克隆抗體注射液，獲批適應癥為與含鉑化療聯(lián)合用于復發(fā)性和/或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌的一線治療。
02-07 14:52
2025年2月7日，中國生物制藥旗下企業(yè)北京泰德制藥迎來喜訊，其研發(fā)的妥洛特羅貼劑（商標名：德瑞妥）成功獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的上市批準。這一創(chuàng)新產品專為緩解支氣管哮喘、急性支氣管炎、慢性支氣管炎及肺氣腫等氣道阻塞性疾病引發(fā)的呼吸困難等癥狀而設計，標志著國產妥洛特羅貼劑的問世。
02-07 11:38
2025年2月6日晚間，榮昌生物發(fā)布公告，何如意博士因個人職業(yè)發(fā)展原因，申請辭去公司第二屆董事會執(zhí)行董事、董事會戰(zhàn)略委員會委員及首席戰(zhàn)略官職務，及將不再擔任公司的核心技術人員。何如意離職后，將不再擔任公司的任何職務。辭職報告于2月6日生效。
02-05 15:26
2025年2月4日，默沙東宣布將暫停向中國市場供應HPV宮頸癌疫苗（商品名：佳達修），此次供應暫停將至少持續(xù)至2025年年中。
01-10 18:35
2025年1月10日，環(huán)碼生物自主研發(fā)的環(huán)形RNA藥物-HM2002注射液獲得NMPA臨床試驗許可（IND），用于治療缺血性心臟?。↖schemic Heart Disease ，IHD）。
01-09 11:53
2025年1月9日，賽諾菲（Sanofi）宣布艾沙妥昔單抗注射液上市申請已獲得NMPA批準。艾沙妥昔單抗（isatuximab，商品名為：Sarclisa）是一款新型靶向CD38的單克隆抗體。本次獲批用于與泊馬度胺和地塞米松聯(lián)合用藥，治療既往接受過至少一線治療(包括來那度胺和蛋白酶體抑制劑)的多發(fā)性骨髓瘤成人患者。
01-08 18:07
據(jù)“醫(yī)藥代表”消息，1月7日，禮來中國總裁兼總經理德赫蘭（Huzur Devletsah）向全體員工宣布了一項重要的人事變動——現(xiàn)任禮來中國神經科學事業(yè)部副總裁蔣逸飛決定離開禮來，尋求外部發(fā)展機會。
01-02 09:53
2025年1月2日，禮來中國宣布，葡萄糖依賴性促胰島素多肽（GIP）/ 胰高糖素樣肽-1（GLP-1）受體激動劑替爾泊肽（商品名：穆峰達）正式在中國上市，同時覆蓋兩項適應證，包括二型糖尿病和減重。
12-26 18:35
12月24日，藥明康德正式宣布出售其在美國（Advanced Therapies）和英國（Oxford Genetics）的細胞和基因療法部門WuXi ATU。
12-26 09:59
PIC/S于12月24日發(fā)布《關于加入藥品檢查合作計劃（PIC/S）的指南》以及《預加入程序指南》，詳細描述了申請加入 PCI/S 的程序以及預加入程序。
12-25 18:02
12月23日，據(jù)澎湃新聞記者了解，王磊10月30日因涉嫌走私普通貨物、物品罪被深圳警方批準逮捕，目前被羈押在當?shù)乜词厮?/div>
12-25 18:02
12月23日，澳宗生物向美國FDA遞交了AUKONTALS（依達拉奉片）上市申請，用于治療肌萎縮側索硬化癥（漸凍癥，ALS）。該藥于2021年獲FDA授予的孤兒藥資格。
12-18 10:14
12月18日，禮來宣布多奈單抗注射液（Donanemab）獲藥監(jiān)局批準上市，用于治療成人因阿爾茨海默病引起的輕度認知功能障礙和阿爾茨海默病輕度癡呆（AD）。
12-16 10:46
百濟神州與石藥集團中奇制藥技術（石家莊）有限公司就SYH2039達成全球許可協(xié)議。SYH2039是一種新型甲硫氨酸腺苷轉移酶2A（MAT2A）抑制劑，正被開發(fā)用于治療實體腫瘤。 石藥集團已將化合物SYH2039以及后續(xù)開發(fā)的由該化合物組成或含有該化合物的任何藥品在全球開發(fā)、制造及商業(yè)化的權益獨家授權給百濟神州。 石藥集團本次向百濟神州授權總金額將達到18.35億美元（約合人民幣133.52億元）。
12-16 10:16
12月15日晚間，創(chuàng)新藥企邁威（上海）生物科技股份有限公司披露了關于公司籌劃發(fā)行H股股票并在香港聯(lián)合交易所有限公司上市相關事項的提示性公告。公司還將在重慶投資20億元建設“邁威生物骨健康創(chuàng)新藥項目”。
12-10 13:44
12月9日，有市場消息稱石藥集團全球研發(fā)總裁、執(zhí)行總裁劉勇軍已經離職。 這距離劉勇軍入職僅3個月——今年9月，石藥集團才官宣劉勇軍入職，負責集團研發(fā)、管線戰(zhàn)略及國際業(yè)務開拓等工作。
12-10 13:42
2024年12月9日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告，董事會決議擬在港股IPO，后續(xù)將提交股東會審議。恒瑞醫(yī)藥擬港股IPO的計劃發(fā)行規(guī)模不超過發(fā)行后公司總股本10%，并授予整體協(xié)調人不超過上述H股股數(shù)15%的超額配售權。
12-05 16:29
2024年12月04日，阿斯利康宣布任命Iskra Reic為全球執(zhí)行副總裁、國際業(yè)務負責人，接替此前因在中國配合調查而暫離工作崗位的王磊，全面負責包括中國、亞洲和歐亞市場、中東和非洲、拉丁美洲、澳大利亞和新西蘭在內的廣袤地區(qū)整體戰(zhàn)略。
12-05 13:24
2024年12月04日，映恩生物官微宣布與葛蘭素史克（GSK）已就一項抗體偶聯(lián)藥物（ADC）DB-1324達成獨家授權協(xié)議。
12-05 10:39
2024年12月03日，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）官網(wǎng)公示，PharmaMar公司和綠葉制藥共同申報的注射用蘆比替定（通用名：Lurbinectedin）的新藥上市申請已正式獲批，用于治療以鉑類為基礎的化療中或化療后疾病進展的轉移性小細胞肺癌（SCLC）成人患者。
12-05 10:00
2024年12月02日，法國賽諾菲集團與北京市經濟和信息化局、北京經濟技術開發(fā)區(qū)簽署合作備忘錄，將投資約10億歐元設立全新生產制造基地，創(chuàng)造了集團在華最大單筆投資紀錄。
11-29 19:16
11月29日，復宏漢霖自主研發(fā)和生產的曲妥珠單抗生物類似藥漢曲優(yōu)?（美國商品名：HERCESSI?，歐洲商品名：Zercepac?）正式從公司松江基地（一）發(fā)出，啟程運往美國市場。這標志著復宏漢霖首次商業(yè)化供貨至北美地區(qū)，是其全球化戰(zhàn)略布局的又一重要突破。至此，復宏漢霖商業(yè)化供貨網(wǎng)絡已成功拓展至中國、東南亞、北美、歐洲、中東及拉丁美洲等地區(qū)。
11-28 16:04
11月28日，國家醫(yī)保局公布2024年國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄，目錄新增91種藥品，平均降價63%，預計2025年將為患者減負超500億元，目錄內藥品總數(shù)增至3159種。
11-20 13:08
網(wǎng)傳默沙東中國糖尿病業(yè)務因藥品集采在裁員中。
11-15 10:33
百濟神州有限公司宣布擬將啟用新的英文名稱：BeOne Medicines Ltd.（公司中文名稱“百濟神州”保持不變），彰顯公司對研發(fā)創(chuàng)新藥物，以及通過攜手全球各界，服務更多患者從而消除癌癥的承諾。
11-07 17:56
11月6日，港股18A上市公司圣諾醫(yī)藥披露了一項重要的人事變動：自2024年11月5日起，潘洪輝博士將接任集團首席執(zhí)行官（CEO）一職，而前任CEO陸陽博士則調任為集團首席科學官。陸陽博士已由執(zhí)行董事調任為非執(zhí)行董事，將留任董事會主席、總裁及董事會提名委員會成員。
11-06 15:38
11月6日，諾和諾德公布2024Q3業(yè)績，前三季度總收入2047.20億丹麥克朗（約合298.50億美元），同比增長23%。司美格魯肽前三季度大賣206億美元，GLP-1藥物中國收入8.32億美元。
10-30 22:57
北京時間10月30日晚間，據(jù)阿斯利康官網(wǎng)報道，其全球執(zhí)行副總裁、兼中國區(qū)總裁王磊（Leon Wang），正在配合中國當局的調查。阿斯利康中國在現(xiàn)任總經理的帶領下正常運營。如要求，阿斯利康將全力配合調查。
10-25 09:07
2024 年 10 月 21 日，LENZ Therapeutics（LENZ）宣布，F(xiàn)DA已接受其老花眼新藥LNZ100的NDA申請，PDUFA為2025年8月8日，也就是說這款藥后有可能會在明年8月獲批上市。
10-23 16:01
2024年10月21日，安斯泰來官網(wǎng)公告，稱FDA已經批準VYLOY?（zolbetuximab-clzb）與含氟嘧啶和鉑類的化療聯(lián)合使用，作為HER2陰性的局部晚期不可切除或轉移性胃癌或胃食管交界處（GEJ）腺癌成人患者的一線治療藥物。
10-23 16:01
2024年10月21日，君實生物宣布任命Mehul Shah博士商務拓展副總裁，負責商務拓展部，向總經理兼首席執(zhí)行官鄒建軍博士匯報。
10-23 15:44
2024年10月21日，國家藥監(jiān)局、國家中醫(yī)藥局發(fā)布了關于支持珍稀瀕危中藥材替代品研制有關事項的公告，以加強珍稀瀕危野生藥用動植物資源保護，支持珍稀瀕危中藥材野生撫育、人工繁育和替代品研制。
10-23 15:43
2024年10月22日，國家藥監(jiān)局發(fā)布了《生物制品分段生產試點工作方案》，試點工作自本方案印發(fā)之日起實施，至2026年12月31日結束。
10-23 15:39
2024年10月21日，云頂新耀宣布，中國臺灣地區(qū)藥政部門（TFDA）已批準耐賦康?（布地奈德腸溶膠囊，NEFECON?）用于治療罹患原發(fā)性免疫球蛋白A腎病變(IgA nephropathy)且病情有進展風險的成人病人，用以延緩腎功能下降1，且無基線蛋白尿水平限制。
肖女士
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